Liigu sisu juurde
Võtke ühendust

Valdkond

Biotehnoloogia tarkvaraarendus

Kavandame ja ehitame biotehnoloogia meeskondadele labori-, andme- ja tehisintellekti tarkvara esimesest prototüübist kuni tootmiskeskkonnani. Koodi kirjutavad asutajad ise.

Rääkige asutajatega
Teadlase kindas käed paigutavad proovikatsuteid kompaktsesse diagnostikaseadmesse sülearvuti kõrval

Mida Authecti biotehnoloogia tarkvaraarendus teile annab

Biotehnoloogia liigub oma andmete kiirusel. Authect ehitab tarkvara, mis neid andmeid kogub, ühendab ja analüüsib: laborisüsteemid, bioinformaatika analüüsiahelad ja teadusandmete platvormid ning rakendused, mida teie teadlased iga päev kasutavad. Töötame väikese meeskonnana, mida juhivad asutajad ja kogenud insenerid. Need, kes teie platvormi ulatuse paika panevad, on needsamad inimesed, kes selle ka ehitavad.

Teadus muudab suunda ja tarkvara peab sellega sammu pidama. Ehitame modulaarseid ja hästi dokumenteeritud süsteeme, mida on lihtne laiendada, kui teie analüüsiahel või katsemeetodid muutuvad. Turvalisus, versioonihaldus ja korratavus on algusest peale sisse projekteeritud ning koodi ja taristu anname üle täielikult teie omandisse.

Mida teeme

Mida meie biotehnoloogia tarkvaraarenduse teenused hõlmavad

  • Andmetehnika

    Analüüsiahelad, mis võtavad vastu mõõteseadmete väljundi, sekveneerimiste tulemused ja katsete metaandmed. Andmete päritolu jälgimine ja versioonihaldus tagavad, et iga tulemuse saab viia tagasi selle toorandmeteni.

    Tutvuge teenusega

  • Andmeplatvormid

  • Masinõpe

  • Rakenduste arendus

  • DevOps

Biotehnoloogia tarkvara, mis peab teie teadusega sammu – asutajatelt, kes kirjutavad koodi, mitte ei müü.

Võtke meiega ühendust

Teenuse eelised

Kuidas aitame biotehnoloogia meeskondadel rohkem teadust teha

  1. 01

    Vähem aega andmetega maadlemisele

    Automaatne andmete vastuvõtt, standardsed vormingud ja otsitavad metaandmed tähendavad, et teadlased saavad keskenduda analüüsile, selle asemel et faile kopeerida ja tabeleid parandada.

  2. 02

    Korratavad tulemused

    Versioonitud analüüsiahelad, andmed ja keskkonnad võimaldavad analüüsi kuude pärast uuesti käivitada ja saada sama vastuse. See on oluline partnerite, publikatsioonide ja regulaatorite jaoks.

  3. 03

    Väärtusliku intellektuaalomandi kaitse

    Krüpteerimine, minimaalsete õiguste põhimõte ja auditilogid kaitsevad järjestusi, katsetulemusi ja patsientidelt pärinevaid andmeid ka siis, kui jagate neid koostööpartneritega.

  4. 04

    Laborist kliinikusse

    Arhitektuur, mis alustab lihtsalt ja lisab reguleeritud tööks vajalikud kontrollid, kui teie programmid liiguvad kliinilise arenduse ja tootmise suunas.

Kindas käsi hoiab biotehnoloogia laboris Petri tassi üleval

Biotehnoloogia lahendused, mida ehitame

Olenemata sellest, kas olete varajases faasis meeskond, kes loob oma esimest andmelahendust, või kasvav ettevõte, kes vahetab välja tööriistu, millest on välja kasvanud, katame kogu teekonna: eeltöö, disaini, arenduse, käivitamise ja jätkuva toe. Igal sammul vastutab asutaja.

  1. Laboriinfosüsteemid

    Eritellimusel LIMS- ja ELN-laiendused proovide, plaatide, protokollide ja tulemuste jaoks, koos mõõteseadmete liidestuste ja iga muudatuse täieliku ajalooga.

  2. Bioinformaatika analüüsiahelad

    Töövoohalduriga juhitud analüüsiahelad genoomika-, proteoomika- ja muude oomikaandmete jaoks. Need töötavad skaleeruvas pilves ning parameetrid ja väljundid on jälgitavad.

  3. Teadusandmete platvormid

    Ühtsed ja otsitavad andmehoidlad katse-, kliiniliste ja avalike andmete jaoks, järjepidevate identifikaatorite ja API-dega, millele teised tööriistad saavad tugineda.

  4. Tehisintellekt avastustöös

    Masinõppe- ja generatiivsed mudelid sihtmärkide prioriseerimiseks, katsete planeerimiseks ja kirjanduse otsinguks. Tulemusi saavad teadlased ise kontrollida ja küsimuse alla seada.

  5. Bioprotsesside ja tootmise tarkvara

    Protsessiandmete kogumine, partiiprotokollid ja seiretöölauad upstream- ja downstream-protsesside jaoks, ühendatuna seadmete ja kvaliteedisüsteemidega.

Meie kogemus biotehnoloogia valdkonnas

Teadus- ja avastustöö

Avastustöö meeskonnad teevad palju katseid paralleelselt ja peavad kiiresti nägema, mis toimis. Ehitame katsete jälgimise süsteeme, ühendite ja bioloogiliste ravimite registreerimist järjepidevate identifikaatoritega ning analüüsirakendusi, mis koondavad plaadilugejate, elektrooniliste laboripäevikute ja LIMS-i tulemused ühte vaatesse. Teadlased saavad katseid võrrelda, leide märkida ja kolleegidega jagada. Nii muutub labori toorväljund selgeteks otsusteks selle kohta, mida järgmisena katsetada.

Siniste kinnastega teadlane hoiab Petri tassi pipeti ja proovikatsutite kõrval
Genoomika ja oomika

Sekveneerimine ja muu oomikatöö tekitab väga suuri faile ning keerukaid mitmeetapilisi analüüse. Ehitame skaleeruvas pilves töötavaid töövoohalduriga analüüsiahelaid joondamiseks, variantide tuvastamiseks ja ekspressioonianalüüsiks, kus iga käivituse parameetrid, referentsversioonid ja väljundid on jälgitavad. Nende ümber lisame proovide metaandmete halduse, interaktiivse visualiseerimise ja juurdepääsuõigused, et teadlased saaksid tulemusi uurida, ilma et peaksid iga küsimusega bioinformaatikut ootama.

Kindas käsi paigutab pipetiotsikuid laboriseadme proovialusele
Labori töökorraldus

Hõivatud laborid peavad hakkama saama proovide, reagentide, plaatide ja jagatud seadmetega mitme meeskonna ja asukoha vahel. Ehitame proovide logistika ja laoarvestuse tööriistu vöötkoodi skannimisega, seadmete broneerimist ja ajaplaneerimist ning liidestusi pipeteerimisrobotite ja muu laboriautomaatikaga tootjate SDK-de või failivahetuse kaudu. Iga proovi kohta säilib täielik vastutusahel ning laborijuhid näevad selgelt võimsust, varusid ja töö läbimise aegu.

Kindas käsi sirutub külmhoiukapis proovikatsutite aluse järele
Kliiniline arendus

Kui programmid liiguvad kliiniku poole, tuleb teadusandmed siduda kliiniliste uuringute andmetega rangema kontrolli all. Ehitame biomarkerite ja katseandmete haldust, uuringuandmete kogumist ning liidestusi CRO-de ja kesklaboritega, kasutades pseudonüümitud identifikaatoreid ja rollipõhist juurdepääsu. Aruandlus seob prekliinilised leiud kliiniliste tulemustega ning auditijäljed ja allkirjad lisatakse kõikjal, kus töö muutub reguleerituks.

Kindas käsi tõstab biotehnoloogia laboris alusest vereproovi katsuti
Bioprotsessid

Protsessiarenduse ja tootmise meeskonnad vajavad protsessikäikude andmeid, mida saab võrrelda ja usaldada. Kogume andmeid bioreaktoritest, kromatograafiasüsteemidest ja analüütilistest seadmetest, ehitame töölaudu upstream- ja downstream-protsesside seireks ning struktureerime partii- ja protsessidokumentatsiooni nii, et parameetreid saab eri mastaapide vahel võrrelda. See annab meeskondadele jälgitavuse, mida on vaja mastaabi suurendamiseks, tehnoloogia üleandmiseks tootmispartneritele ja hilisemaks kvaliteedi ülevaatuseks.

Kindas käsi reguleerib voolikutega fermentatsioonikolvi korki

Kuidas me töötame

Meie lähenemine biotehnoloogia tarkvaraarendusele

  1. 01

    Eeltöö ja ulatuse määramine

    Asutaja istub maha teie teadlaste ja andmemeeskonnaga, et mõista päringu taga olevaid katsemeetodeid, seadmeid, analüüsiahelaid ja valupunkte. Tulemuseks on kirjalik ulatuse kirjeldus, andmemudeli ettepanek ja hinnastatud plaan esimese versiooni jaoks.

  2. 02

    Disain ja prototüüpimine

    Kaardistame, kuidas proovid, andmed ja otsused teie laboris liiguvad, ning näitame teadlastele varakult klikitavaid prototüüpe ja näidisandmestikke. Nii sobib tööriist päris töövoogudega juba enne, kui ühtegi analüüsiahelat või kasutajaliidest ehitatakse.

  3. 03

    Arendus lühikeste iteratsioonidena

    Kahenädalaste iteratsioonide tulemuseks on töötav tarkvara, mida teadlased saavad oma andmetega proovida. Analüüsiahelad on versioonitud ja referentsandmestikel testitud, taristu on kirjeldatud koodina ja tulemused jäävad korratavaks ka meetodite muutudes.

  4. 04

    Käivitamine ja andmete migreerimine

    Seadistame tootmiskeskkonnad, seire ja kuluhoiatused, migreerime ajaloolised andmed tabelitest ja vanematest tööriistadest koos terviklikkuse kontrolliga ning võtame süsteemi kasutusele labori kaupa, et töö jätkuks ka ülemineku ajal.

  5. 05

    Tugi ja edasiarendus

    Pärast käivitamist jääb sama meeskond kaasatuks: lisame katsemeetodeid, seadmeid ja analüüse vastavalt sellele, kuidas teie teadus areneb, ning toome sisse reguleeritud tööks vajalikud kontrollid, kui teie programmid liiguvad kliiniku poole.

Miks arendada oma biotehnoloogia tarkvara koos Authectiga

  • Asutajad igas projektis

    Suhtlete otse asutajatega, kes ise määravad teie platvormi ulatuse, ehitavad selle ja hoolitsevad selle toe eest. Nad õpivad teie teadust piisavalt, et küsida õigeid küsimusi, ja otsused ei jää kunagi ootama kliendihaldurite ega üleandmiste taha.

  • Korratavus algusest peale

    Versioonitud analüüsiahelad, jälgitavad parameetrid, andmete päritolu ja koodina kirjeldatud keskkonnad on standardiks kõiges, mida ehitame. Nii saab analüüsi uuesti käivitada ja selgitada ka kaua pärast esimest käivitust, olgu partneritele, investoritele või regulaatoritele.

  • Kõik kuulub teile

    Kood, analüüsiahelad, andmemudelid ja taristu asuvad algusest peale teie enda kontodel. Teie andmed ja intellektuaalomand ei ole kunagi meie kontrollitaval platvormil ning teie oma meeskond saab töö üle võtta siis, kui olete valmis.

Korduma kippuvad küsimused biotehnoloogia tarkvaraarenduse kohta

Millistele biotehnoloogia organisatsioonidele te tarkvara ehitate?

Teadusfaasis idufirmadele, kes loovad oma esimesi andme- ja laborisüsteeme, kasvufaasis ettevõtetele, kes asendavad tabeleid ja üksiklahendusi, ning väljakujunenud ettevõtetele, kes vajavad olemasolevate platvormide ümber eritarkvara. Töö ulatub ühest analüüsiahelast kuni tervikliku teadusandmete platvormini.

Kas saate liidestada meie laboriseadmete ja olemasolevate süsteemidega?

Jah. Ehitame liidestusi seadmete tarkvara, plaadilugejate, sekvenaatorite, LIMS-i, ELN-i ja ERP-süsteemidega API-de, failivahetuse või tootjate SDK-de kaudu. Valideerimine ja seire tagavad, et andmed jõuavad kohale terviklikult ja õigesti märgistatuna.

Kuidas hoiate tundlikud teadus- ja patsiendiandmed turvaliselt?

Kasutame krüpteerimist nii andmete edastamisel kui ka salvestamisel, minimaalsete õiguste põhimõtet, eraldi keskkondi, auditilogisid ja koodina kirjeldatud taristut. Patsientidelt pärinevad andmed saab enne analüüsi pseudonüümida või anonüümida ning partnerite juurdepääs piiratakse täpselt sellega, mida nad vajavad.

Kas saate ehitada tarkvara GxP või GDPR nõuetega reguleeritud tööks?

Jah. Projekteerime lahenduse kehtivate nõuete järgi, näiteks auditijäljed, elektroonilised allkirjad, andmete säilitamine ja nõusolekute haldus. Valideerimise ja vastavusotsuste eest vastutavad teie kvaliteedi-, regulatiivsete küsimuste ja andmekaitse meeskonnad ning meie anname neile vajaliku dokumentatsiooni ja testitõendid.

Kui kaua võtab aega eritellimusel LIMS-i või bioinformaatika platvormi ehitamine?

See sõltub ulatusest, kuid keskendunud esimene versioon, mis katab teie põhilise töövoo, valmib tavaliselt mõne kuuga. Alustame töövoost, mis tekitab kõige rohkem probleeme, anname selle varakult teadlaste kätte ja laiendame sealt edasi.

Rääkige meile, mida te ehitate. Asutaja vastab ühe tööpäeva jooksul ja ehitab selle koos teiega.

Lisame teie andmed oma CRM-i, et saaksime teiega teie päringu osas ühendust võtta. Lisateavet leiate meie privaatsuspoliitikast.