Développement de logiciels pour la biotech

Les équipes de découverte mènent de nombreuses expériences en parallèle et doivent voir rapidement ce qui a fonctionné. Nous développons le suivi des expériences, l'enregistrement des composés et des produits biologiques avec des identifiants cohérents, et des applications d'analyse qui rassemblent dans une même vue les résultats des lecteurs de plaques, des cahiers de laboratoire électroniques et des LIMS. Les scientifiques peuvent comparer les runs, annoter leurs observations et les partager avec leurs collègues, pour transformer les données brutes du laboratoire en décisions claires sur les prochains tests.

Le séquençage et les autres travaux omiques produisent des fichiers très volumineux et des analyses complexes en plusieurs étapes. Nous développons des pipelines pilotés par un gestionnaire de workflows pour l'alignement, l'appel de variants et l'analyse d'expression sur du calcul cloud évolutif, avec les paramètres, les versions de référence et les sorties tracés pour chaque run. Autour de ces pipelines, nous ajoutons la gestion des métadonnées d'échantillons, la visualisation interactive et les contrôles d'accès, pour que les scientifiques puissent explorer les résultats sans attendre un bioinformaticien à chaque question.

Les laboratoires très actifs jonglent avec les échantillons, les réactifs, les plaques et les instruments partagés entre équipes et sites. Nous développons des outils de logistique des échantillons et de gestion des stocks avec lecture de codes-barres, de réservation et de planification des instruments, ainsi que des intégrations avec les robots de pipetage et d'autres automates de laboratoire via les SDK des fabricants ou des dépôts de fichiers. Chaque échantillon conserve une chaîne de traçabilité complète, et les responsables de laboratoire disposent d'une vision claire de la capacité, des stocks et des délais.

À mesure que les programmes avancent vers la clinique, les données de recherche doivent se connecter aux données des essais, avec des contrôles plus stricts. Nous développons la gestion des données de biomarqueurs et d'essais, la collecte des données d'essais cliniques et les intégrations avec les CRO et les laboratoires centraux, en utilisant des identifiants pseudonymisés et des accès basés sur les rôles. Les rapports relient les résultats précliniques aux résultats cliniques, et des pistes d'audit et des signatures sont ajoutées partout où l'activité devient réglementée.

Les équipes de développement de procédés et de production ont besoin de données de runs comparables et fiables. Nous collectons les données des bioréacteurs, des systèmes de chromatographie et des instruments analytiques, créons des tableaux de bord pour suivre les runs upstream et downstream, et structurons les dossiers de lot et de procédé pour comparer les paramètres d'une échelle à l'autre. Les équipes disposent ainsi de la traçabilité nécessaire au scale-up, au transfert de technologie vers les partenaires de production et aux revues qualité ultérieures.